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Sacca silicone medicale 3,0L - SpiroTiger®
€ 72,00
Sacca in silicone medicale - SpiroTiger® - Accessori Sacca originale SpiroTiger®: volume 3,0 litri(sterilizzabile, anche in autoclave)DISPONIBILE NELLE MISURE: 1,0 - 1,5 - 2,0 - 2,3 - 3,0 litriDopo l'uso e la pulizia, per la sterilizzazione e disinfezione si consiglia l'uso dei seguenti dispositivi medici: Bite Sept : eShop MVM Peracetico:eShop MVM Scopri perché è importante allenare il respiro su www.spirotiger.it
€ 72,00
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Vai al carrelloSacca nera in lattice 5.0L - SpiroTiger®
€ 40,00
Sacca nera in lattice, economica - SpiroTiger® - Accessori Sacca originale SpiroTiger®: volume 5,0 litri; rinforzata e riutilizzabile. Sterilizzabile a freddo (Peracetico Golmar o BiteSept), autoclavabile DISPONIBILE NELLE MISURE: 3,0 - 5,0 Dopo l'uso e la pulizia, per la sterilizzazione e disinfezione si consiglia l'uso dei seguenti dispositivi medici: Peracetico:eShop MVM Scopri perché è importante allenare il respiro su www.spirotiger.it
€ 40,00
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Vai al carrelloPHYSIO Compex Chattanooga
€ 811,30
€ 799,00
NUOVO!! PHYSIO con Tecnologia Muscle Intelligence™ linea Professionale Chattanooga - DJO Global PHYSIO è uno stimolatore a 4 canali che include il cavo con sensore Mi per il trattamento di elettrostimolazione mediante protocolli riabilitativi standard (Antalgico, Elettrostimolazione - NMES, Amiotrofia) e completi (Neurologia, LCA) e Denervato, Iontoforesi, Iperidrosi, Urologia e Prevenzione dell’edema. Il dispositivo propone protocolli neurologici (Spasticità, Piede Emiplegico, Agonista-Antagonista) ed è adatto per patologie specifiche come il trattamento post-operatorio della legamento-plastica dell’LCA. Dotato di configurazione STANDARD, FULL e OPTIMUM dei programmi (elenco programmi visibile nella foto a corredo) Tecnologia Muscle Intelligence™ PHYSIO include il cavo con sensore Mi Le funzioni Muscle Intelligence™ sono automaticamente disponibili quando il cavo Mi è collegato al dispositivo. Le 4 Funzioni Mi disponibili su tutti i 4 canali: • Mi-Scan: questa funzione utilizza il sensore per determinare e adattare i parametri ottimali di stimolazione per ogni paziente e per ogni sessione. • Mi-Action: l’esercizio attivo combinato consente al terapista di integrare meglio l’elettroterapia nei trattamenti. Con Mi-Action i pazienti possono attivare la stimolazione con la propria contrazione muscolare volontaria. • Mi-Tens: terapia del dolore autoregolata; consente il controllo continuo delle corrette intensità della stimolazione per contenere le contrazioni indesiderate durante un programma antalgico. • Mi-Range: controllo dell’intensità. Indica graficamente al terapista il livello minimo e massimo di intensità, per migliorare le contrazioni muscolari ottimali nei programmi a bassa frequenza (tipo endorfinico). • Funzione Trigger : avvia una fase di lavoro volontario laddove richiesta dai protocolli (piede emiplegico, spasticità) • 2+2: permette di scegliere un programma per i canali 1 e 2 e selezionarne un altro dalla listadei programmi 2+2 per i canali 3 e 4. Ciò consente di trattare due diverse parti del corpo, due pazienti in contemporanea o combinare TENS e NMES in un unico trattamento. • Skip: gestisce la durata della sessione e passa direttamente alla fase successiva (recupero) quando necessario. • Penna punto motore: strumento che aiuta, grazie all'apposito programma, a reperire il migliore posizionamento dell’elettrodo sul punto motore. • I-Button: permette di regolare l’intensità su tutti i 4 canali contemporaneamente, di accedere direttamente ai 5 programmi preferiti o di controllare le statistiche (numero di contrazioni, livello di intensità) durante le sessioni. • Modalità Pausa: mette in pausa la stimolazione quando bisogna riposizionare gli elettrodi. • Programmabilità: si possono creare e personalizzare programmi, in base ai parametri specifici del paziente. Programmi di neurostimolazione (elenco programmi visibile nella foto a corredo) Physio è dotato dei PROGRAMMI: Standard, FULL e OPTIMUM STANDARD RIABILITAZIONE : Atrofia da disuso,Prevenzione atrofia da disuso, Rafforzamento, Lesione muscolare, Punto motore. ANTALGICO : Tens 100Hz Gate Control, Tens a frequenza modulata, Endorfinico, Decontratturante, Tens ad ampiezza di impulso modulata, Burst, Burst/Tens alternati. VASCOLARE : Insufficienza venosa 1, Insufficienza venosa 2, Insufficienza arteriosa 1, Insufficienza arteriosa 2, Capillarizzazione, Gambe pesanti, Prevenzione crampi. PREPARAZIONE FISICA : Resistenza, Forza, Recupero attivo. FULL Protesi anca; Sindrome femoro-rotulea; LCA; Cuffia dei rotatori; Stabilizzazione lombare; Riabilitazione cardiaca; Atrofia 1/1 4 canali; Rafforzamento 1/1 4 canali; Atrofia frequenza modulata; Rafforzamento frequenza modulata; Atrofia da emofilia; Rafforzamento per emofiliaci RIABILITAZIONE NEUROLOGICA Spasticità; Piede emiplegico; Spalla emiplegica; Riabilitazione neurologica ad avvio lento ANTALGICO II Tens 80Hz; Dolore al ginocchio; Dolore da frattura; Dolore al trapezio; Dolore alla spalla; Dolore cervicale; Dolore retro-toracico; Dolore lombare; Lombosciatica; Lombalgia; Epicondilite; Torcicollo; Artralgia PREPARAZIONE FISICA II Muscolazione; Potenziamento; Resistenza; Forza esplosiva; Ipertrofia; Rafforzamento lombari; Recupero plus; Massaggio tonico; Massaggio relax; Massaggio antistress; Stabilizzazione del core; Pliometria OPTIMUM INCONTINENZA : Incontinenza da stress; Incontinenza da urgenza; Incontinenza mista; Prevenzione post-parto DENERVATO : Parzialmente automatico; Totalmente automatico; Parzialmente manuale CORRENTE DIRETTA: Iperidrosi; Iontoforesi; Edema Caratteristiche tecniche Muscolo DENERVATO Forma di impulso: compensata, rettangolare o triangolare Intensità massima impulso: 30 mA; Incremento minimo intensità: 0,25 mA Ampiezza impulso: 10 μs - 100 μs; Frequenza impulso: 1/30 Hz - 10 Hz IONTOFORESI, IPERIDROSI Forma di impulso: corrente continua Intensità massima: 20 mA; Incremento minimo intensità: 0,125 mA Edema: corrente rettangolare, non compensata Ampiezza impulso: 150 μs; Intensità massima: 120 mA Incremento minimo intensità: 1 mA; Frequenza impulso: 100 Hz • Autonomia e ricarica veloce: la durata degli accumulatori è di una giornata, con uso intensivo; il caricatore compie un ciclo completo di ricarica in meno di 2h 30'. • Cavi e adattatori spinotto-bottone I dispositivi sono dotati di 4 cavi a filo (con spinotto) e di adattatori snap per collegare sia gli elettrodi a filo che gli elettrodi snap. • Garanzia: 3 anni dalla data d’acquisto. Specifiche Tecniche Dispositivo Medico: Classe IIa; Classe di sicurezza elettrica: Classe II, tipo BF Conforme ai test di sicurezza: IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, IEC 60601-2-10 Batteria 941213: batteria ricaricabile nickel-metallo idruro (NiMH) (4,8 V 2000 mA/h); Protezione elettrica: IP22 Caricabatteria: per ricaricare le batterie fornite con gli stimolatori Rehab/Theta/ Physio si possono usare solo caricatori con codice 68301X. Canali: quattro canali indipendenti e regolabili separatamente Forma di impulso: corrente rettangolare costante compensata Intensità massima impulso: 120 mA Incrementi intensità impulsi: regolazione manuale dell’intensità della stimolazione da 0 a 999 (energia) con incrementi minimi di 0,25 mA Ampiezza impulso: da 30 a 400 μs Carica elettrica massima per impulso: 96 micro coulomb (2x48 μC, compensati) Tempo di rampa standard impulsi: 3 μs (20%-80% di corrente massima) Frequenza impulso: da 1 a 150 Hz. 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Vai al carrelloPEMF Campi Magnetici Modulati
€ 134,20
€ 125,00
Dispositivo PEMF, venduto singolarmente (infoline e ordini multipli: scrivere a segreteria@mvmitalia.it) (Contenuto della confezione: Dispositivo a batteria con applicatore ad antenna, Manuale di istruzioni.) Tempo massimo trattamento, durata della batteria: - (100%): 280ore - (25%): 400ore SCEGLIETE IL COLORE ADATTO: (Nota Bene: ogni dispositivo può essere acquistato in uno solo dei colori disponibili) BLU: Ferite, Post Operatorio MARRONE: Edema dei tessuti molli, Edema Osseo BIANCO: Dolore Acuto, Dolore Cronico. Dolore mestruale. Tendiniti, Tendinosi. Traumi da sovraccarico (Elongazioni) GIALLO: Stimolazione della calcificazione ossea, Fratture, Microfratture I campi magnetici modulati (PEMF - BST) sono noti e studiati da alcuni decenni e sviluppati negli ultimi dieci anni da Enti Spaziali che si occupano di Astronautica (NASA). (E' disponibile ampia letteratura sui principali motori di ricerca scientifica*) Cosa è: È un dispositivo ideale per la terapia domiciliare. È dotato di un applicatore e quattro modelli (Azzurro, Marrone, Bianco, Giallo) con programmi preimpostati, che consentono di agire sulle molte differenti patologie. È l’apparecchio ideale per il trattamento delle patologie a carico dei tessuti molli quali muscoli, tendini, cute e nervi, in differenti patologie come tendiniti, flebiti, sciatalgie e per il recupero funzionale da traumi e contusioni. È indicato per ritardi da calcificazione la stimolazione dei fibroblasti delle cartilagini. Informazioni sui campi magnetici pulsati a bassa intensità (PEMF) Differenze fra magnetoterapia e campi magnetici pulsati: La magnetoterapia (misurata in gauss) è particolarmente indicata per la calcificazione ossea e trova applicazione nella terapia del dolore e in generale nel trattamento dei tessuti molli. I campi magnetici pulsati a bassa intensità (misurata in milliwatt) sono invece particolarmente indicati nella terapia del dolore, cicatrizzazione, edemi e in generale nel trattamento di patologie a carico dei tessuti molli. I campi magnetici pulsati a bassa intensità (PEMF) trovano applicazione per la stimolazione dei fibroblasti delle cartilagini e per la calcificazione ossea. Differenza tra campi magnetici pulsati e TENS La TENS agisce sul dolore con una prevalente azione sulle vie nervose (nocicettori). I campi magnetici pulsati a bassa intensità (PEMF), oltre ad agire sulle terminazioni nervose, agiscono con maggiore efficacia a livello della struttura cellulare, favorendo un ripristino delle normali condizioni fisiologiche Scheda Tecnica (dal produttore) L'oggetto della dichiarazione di marcatura CE è rilasciata sotto la responsabiltà del fabbricante ed è conforme alle seguenti disposizioni legislative: Decisione N. 768/2008/CE del Parlamento Europeo e del Consiglio del 9 luglio 2008- relativa a un quadro comune per la commercializzazione dei prodotti e che abroga la decisione 93/465/CEE DIRETTIVA 2014/30/UE del Parlamento Europeo e del Consiglio del 26 febbraio 2014- concernente l'armonizzazione delle legislazioni degli Stati membri relative alla compatibilità elettromagnetica (EMC) DIRETTIVA 2014/35/UE del Parlamento Europeo e del Consiglio del 26 febbraio 2014- concernente l'armonizzazione delle legislazioni degli Stati membri relative alla messa a disposizione sul mercato del materiale elettrico destinato a essere adoperato entro taluni limiti di tensione (LVD) DIRETTIVA 2012/19/UE del Parlamento Europeo e del Consiglio del 4 luglio 2012- sui rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche (RAEE) L'oggetto della dichiarazione di cui sopra e conforme alla direttiva 2011/65/UE del Parlamento europeo e del Consiglio dell'8 giugno 2011, sulla restrizione dell'uso di determinate sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche ed elettroniche (GUL 174 dell'1.7.2011, pag. 88). DIRETTIVA 2011/65/UE del Parlamento Europeo e del Consiglio dell'8 giugno 2011- sulla restrizione dell'uso di determinate sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche ed elettroniche. L'oggetto della dichiarazione di cui sopra è conforme alla pertinente normativa comunitaria di armonizzazione: IEC 60601-1:2012 Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance IEC 60601-1-2:2015 Medical electrical equipment - Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Electromagnetic compatibility - Requirements and Test Fabbricante / Mandatario: BAC Srl Figline V.no (FI) P IVA 04657360485 R.I.:Fi-469263 RAEE: IT0070000006824 Altezza 14,2mm, Diametro 42,2mm, Peso 20g circa; Lunghezza antenna 320mm Alimentato a batteria CR-2450, cap max: 560mA Corrente di uscita max (C/C): 5mA , Tensione in uscita max: 3V Flusso elettromagnetico max: 2000uT; Freq portante: 13.56 MHz Tempo massimo trattamento: - (100%): 280ore - (25%): 400ore [+/- 10%] (Estratto dal Manuale d'uso del Produttore del 15/05/2020, Rev 20220727) *Letteratura (selezione) "A Review of Pulsed Electromagnetic Field (PEMF) Mechanisms at a Cellular Level: A Rationale for Clinical Use" Brett Wade. (American Journal of Health Research. Vol. 1, No. 3, 2013, pp. 51-55. doi: 10.11648/j.ajhr.20130103.13) Informazioni e richieste sul sito: www.mvmitalia.it
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